Rusya Sağlık Bakanlığı’na bağlı Gamaleya Ulusal Araştırma Merkezi Müdür Yardımcısı Denis Logunov, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) uzmanların Rus Sputnik V aşısının klinik denemelerine yönelik prosedür hakkında olumlu görüş bildirdiğini açıkladı.

Ünlü Rus gazeteci Vladimir Solovyev’in Youtube kanalına konuşan Logunov, EMA uzmanlarının görüşünün Rusya’nın COVID-19’a karşı ürettiği Sputnik V aşısının Avrupa’da tanınması sürecinde yeni bir adım olduğunu vurgulayarak, “Üretim standartları ve klinik denemelerin nasıl yapıldığının tanınması konusundaki çalışmaların bu kısmı olumlu bir sonuç verdi” diye konuştu.

COVID-19 aşısı üretim standartları konusunda EMA ile önümüzdeki aylarda anlaşmaya varacaklarını söyleyen Logunov, EMA’nın klinik deneylerin yürütülmesine ilişkin hiçbir eleştirel yorumu olmadığını belirtirken, Avrupa, Çin ve Rusya’daki coronavirüs aşıları üretiminde standartların uyumlu hale getirilmesi gerektiğini, ancak bu şekilde aşıların ülkeler tarafından hızlıca tanınabileceğini sözlerine ekledi.

Ocak ayı başlarında Rusya Dışişleri Bakanlığı, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından Sputnik V aşısının tanınmasına ilişkin bazı cesaret verici sinyaller gördüklerini bildirmişti.

WHO Basın Sözcüsü Margaret Harris, aralık ayı sonunda Sputnik V aşısının tanınmasındaki gecikmenin üretim standartları ve teknolojik süreçlerin doğrulanmasından kaynaklandığını açıklamıştı.